Buổi Hướng dẫn thực hành

Câc buổi hướng dẫn thực hành tại analytica Vietnam mang đến những bí quyết hữu ích cho những chuyên viên trong phòng thí nghiệm. Đăng ký tham gia theo mẫu đăng ký bên dưới.

Bản đăng ký tham gia () (PPTX, 200 KB)

Buổi Hướng dẫn 1: Nguyên tắc cơ bản của Đảm bảo Chất lượng trong Phòng Thí nghiệm Phân tích

Thời gian: ngày 03/04/2019  từ 10.00 sáng - 12.00 trưa
Địa điểm: Phòng Hội thảo số 3 (tầng 2), Trung tâm Triển lãm SECC
Diễn giả: GS. Tadeusz Gorrecki, Đại học Waterloo, Canada
()

Nội dung Buổi Hướng dẫn:

Theo định nghĩa ISO, đảm bảo chất lượng bao gồm "toàn bộ hoạt động có kế hoạch và hệ thống, được tiến hành trong hệ thống quản lý và được chứng minh là đủ mức cần thiết để tạo sự tin tưởng thỏa đáng rằng sản phẩm hay dịch vụ của tổ chức sẽ đáp ứng các yêu cầu về chất lượng". Trong nghĩa tiếng Anh đơn giản, đảm bỏa chất lượng là những điều chuyên gia phân tích cần làm để đảm bảo chính xác về kết quả được công bố. Không có phương pháp phân tích đo lường nào là hoàn toàn chính xác, nhiệm vụ của các chuyên gia phân tích là giảm thiểu tối đa những yếu tố này. Các đối tượng và thông số kỹ thuật cần được xác định trước khi thực hiện công việc đo lường. Đảm bảo chất lượng được bắt đầu với việc chọn mẫu thích hợp. Chuỗi lưu lý mẫu phải được ghi lại chính xác. Bất cứ phương thức nào được sử dụng để phân tích cũng phải được xác nhận theo các đặc điểm bao gồm các đặc tính, tuyến tính, độ chính xác, rõ ràng, phạm vi, giới hạn phát hiện/định lượng cũng như giới hạn báo cáo, ngoài ra các phương pháp đó cũng phải được đánh giá về tính vững bền/chắc chắn (robustness). Phương pháp nào đã được lựa chọn và bắt đầu thực hiện thì sẽ luôn luôn được theo dõi sát sao. Việc phân tích các mẫu trắng làm nó có thể bị nhiễm chéo bởi các loại mẫu khác và lượng vết của chất cần phân tích có thể có mặt trong các thuốc thử sử dụng trong quá trình lấy mẫu, xử lý mẫu và phân tích mẫu. Các loại mẫu trắng cần được phân tích bao gồm cả mẫu trắng thuốc thử, mẫu trắng phương pháp, mẫu trắng vận chuyển, mẫu trắng hiện trường,.v.v. Ảnh hưởng của nền mẫu cần được đánh giá bằng việc phân tích các mẫu thêm chuẩn. Trong bước phân tích cuối cùng, sự ổn định của việc hiệu chuẩn thiết bị được theo dõi chặt chẽ bao gồm cả việc kiểm chuẩn đều đặn. Sự chính xác của việc hiệu chuẩn được theo dõi bằng cách phân tích định kỳ các mẫu thử. Tất cả các bước liên quan đến đảm bảo chất lượng cần được mô tả chi tiết trong quy trình vận hành tiêu chuẩn mà tất cả các nhân viên phân tích đều phải tuân thủ.

Giới thiệu về diễn giả:
()

 
()

Buổi Hướng dẫn 2: Xử lý mẫu tự động trong phân tích thực phẩm, nghiên cứu vật liệu và pháp y sử dụng phương pháp sắc kí lỏng – khối phổ (LC/MS) và phương pháp sắc kí khí – khối phổ (GC/MS)

Thời gian: ngày 04/04/2019 từ 9.00 sáng - 12.00 trưa
Địa điểm: Phòng Hội thảo số 3 (tầng 2), Trung tâm Triển lãm SECC
Diễn giả: TSKH. (Ms.) Shalen Goh, Gerstel LLP, Singapore

 Nội dung Buổi Hướng dẫn:

Việc phát triển phương pháp khối phổ (MS) kết hợp với kĩ thuật tách sắc ký vẫn đang được tiếp tục thực hiện và sự phân tích tổng thể đang được cải thiện. Giảm giới hạn phát hiện (LoD) và giới hạn định lượng (LoQ) nhằm đạt được độ nhạy tốt nhất trong các nền mẫu khác nhau phụ thuộc rất nhiều vào detector đang sử dụng. Tuy nhiên, ngay cả MS có độ nhạy lớn nhất cũng chỉ có thể phát hiện lượng chất phân tích nhất định phụ thuộc cột phân tích và do đó một điểm nhấn cần được chú trọng trong quá trình trước đó chính là bộ phận xử lý mẫu và đưa mẫu mẫu. Tăng tốc độ phân tích, mở rộng phạm vi tự động hóa, giảm thể tích mẫu và dung môi sử dụng là những yếu tố mấu chốt để thực hiện một quá trình phân tích hoàn chỉnh từ giai đoạn ban đầu cho đến khi định tính và định lượng một cách nhạy và ổn định.
Trong lĩnh vực an toàn thực phẩm, đặc biệt đối với các chất gây ô nhiễm mới đang còn trong phạm vi nghiên cứu và chưa có các quy định như các thuốc trừ sâu, 3-MCPD, Glycidol trong dầu ăn và chất béo nhất định cần có các kỹ thuật phân tích đủ tin cậy, và trong những trường hợp này quá trình xử lý mẫu đóng vai trò quan trọng. Các kĩ thuật được trình bày trong buổi hướng dẫn này cung cấp thông tin về việc chiết tự động 3-MCPD và Glycidol từ các nền chất béo khác nhau và chứng minh cách xử lý mẫu thủ công trong quy trình QuEChERS có thể được tự động hóa.
Trong lĩnh vực pháp y với nhiều nền mẫu khác nhau, quá trình xử lý mẫu thường được thực hiện thủ công qua nhiều bước. Các mẫu sinh học như nước tiểu, nước bọt, máu hoặc huyết thanh thường có thể tích nhỏ. Hơn thế nữa, lĩnh vực pháp y còn đòi hỏi về thời gian phân tích nhanh chóng và kết quả đáng tin cậy, do vậy việc tập trung vào các kỹ thuật xử lý mẫu hiệu quả là điều quan trong nhất. Trong buổi hướng dẫn này sẽ trình bày cách sử dụng bộ bơm mẫu tự động và phương pháp LC-MS/MS để thực hiện quá trình thủy phân tự động, chiết và xác định Opioids trong nước tiểu một cách nhanh chóng và tin cậy. Đây là một ví dụ về tự động hóa việc phân tích thường xuyên trong phòng thí nghiệm độc chất học hiện đại
Ngoài các kỹ thuật chiết lỏng được lựa chọn, một kỹ thuật đưa mẫu trực tiếp dựa trên phương pháp giải hấp nhiệt cho sắc ký khí có thể đạt được kết quả tuyệt vời trong nghiên cứu các hợp chất hữu cơ dễ bay hơi (VOC) từ các vật liệu khác nhau như bao bì thực phẩm hoặc dược phẩm, vật liệu được sử dụng trong nội thất ô tô hoặc đồ chơi trẻ em.
Có thể sử dụng các công cụ xử lý và phát hiện mẫu hiện đại như thiết bị khối phổ để đối mặt với những thách thức hàng ngày của các phòng thí nghiệm trong nhiều lĩnh vực và nền mẫu khác nhau. Việc lựa chọn đúng quy trình phân tích luôn bao hàm các khía cạnh như sức khỏe con người, khía cạnh môi trường và tăng tốc độ phân tích mà không làm giảm chất lượng dữ liệu thu được. 

Giới thiệu về diễn giả: